Nakkefoldsscanning
Nakkefoldscanningen kan foretages fra 11+4 til 14+0. Fostret skal være mellem 45 og 84 mm. for at kunne foretage beregningen.
Udover at vurdere risikoen for kromosomafvigelser, undersøger vi også fosteret grundigt. Allerede nu kan vi se detaljer der viser, om udviklingen er som den skal være. Ved denne metode findes ca. 90% af fostre med Downs syndrom.
Fakta og FAQ
Alle vores sonografer og læger er certificerede i nakkefoldsscanning af Fetal Medicine Foundation i London. Denne certificering skal fornyes hvert år og dette sikrer jer, at I altid modtager scanning af høj faglig kvalitet hos os.
Har du spørgsmål eller vil du vide mere, kan du kontakte os på:
+(45) 33 32 40 45.
Scanningen foregår på maven. Fostret skal ligge på en helt bestemt måde, for at kunne måle korrekt. Dette kan tage tid og derfor er der sat 45 minutter af. På scanningen kan vi se om fosterets udvikling stemmer overens med graviditetslængden. Vi ser også på antal fostre (fx hvis det er tvillinger). Vi ser efter om der er tidlige tegn på misdannelser. Nakkefoldens tykkelse måles. Denne skal være under 45 mm.
Hos Ultralydklinikken er I sikret høj faglighed. I får grundig konsultation af vores dygtige sonografer og læger. I får en grundig undersøgelse af fostret og I får en rapport med alle scanningsfund. I får fine billeder printet og I får desuden billeder og videoklip af den lille på jeres telefon med QR kode. Hvis I ønsker det, kan I også få doubletesten foretaget hos os.
Doubletesten er en undersøgelse af proteinet PAPP-A og hormonet β-hCG. Disse dannes i moderkagen og vil derfor kunne findes i en blodprøve fra den gravide. Doubletesten kan tages fra 8+0 til 13+6.
I kan både få den taget via egen læge eller her i klinikken.
En risikoberegning beregnes udfra følgende:
- Nakkefoldens tykkelse
- Den gravides alder
- Doubletesten
Andre faktorer som f.eks. rygning, BMI, føtal hjertefrekvens. Ved en nakkefoldsscanning inkl. doubletest findes ca. 90% af fostre med Downs syndrom.
Grænsen for at blive tilbudt yderligere undersøgelser er 1:300 for T21 og 1:150 for både T18 og T13. Hvis I ender i øget risiko, vil vi henvise jer til videre forløb på det hospital, I hører til. Vi hjælper jer med en henvisning.
Ja. Vi anvender samme program til risikoberegningen som på hospitalet. Desuden arbejder de fleste af vores ansatte fortsat på hospitaler i regionen eller har meget lang erfaring fra disse. Dermed sikrer I jer, at I får samme høje faglige kvalitet til undersøgelsen.
I kan derfor også komme hos os i klinikken, hvis I ikke har et dansk CPR nummer og derfor endnu ikke får undersøgelsen tilbudt på hospitalet.
