EVITA
EVITA testen undersøger alle kromosomerne. Det er den mest omfattende noninvasive test af jeres kommende barn.
Den adskiller sig fra andre test på markedet, da den analyserer vha. helgenomsekventering. Testen er et dansk udviklet produkt og analyseres i Danmark.
Fakta og FAQ
WGS står for “Whole Genome Sequencing,” eller på dansk, “helgenomsekventering.” Det er en teknologi, der bruges til at aflæse hele det genetiske materiale i en organisme.
Har du spørgsmål eller vil du vide mere, kan du kontakte os på:
+(45) 33 32 40 45.
Fosteret bliver scannet grundigt for at undersøge, om der skulle være udviklingsfejl, som kan ses på scanning. Det er forskelligt, hvad man kan se i de forskellige uger.
Konsultation ved vores sonograf / læge.
EVITA testen analyserer alle 23 kromosompar og kan identificere antalsfejl som trisomier – herunder Downs (T21), Edwards (T18) og Pataus syndrom (T13) – samt fejl på andre kromosomer.
Testen kan også påvise visse deletioner og duplikationer. Da der ikke findes en fuld liste, er I altid velkomne til at kontakte os for mere information.
I får billeder i sort/hvid samt billeder og videoklip til din telefon med QR kode. Rapport fra dagens scanning med fostrets målinger.
I får undersøgt alle 23 kromosompar. Analysemetoden er langt mere avanceret og det tætteste vi kan komme på en moderkagebiopsi. Den er ikke BMI afhængig. Testen undersøger hele fosterceller, hvor andre NIPT undersøger fragmenter af DNA.
Op til 12 hverdage.
Mellem graviditetsuge 10+0 til 14+6.
Det sker utroligt sjældent, at vi ikke får et svar på Evita testen. Hvis dette sker, vil I blive tilbudt en ny prøve uden beregning. I kan også vælge at få refunderet det fulde beløb, fratrukket 1000 kr. for scanning og konsultation.
Arcedi er firmaet bag EVITA testen. De har meget nyttig viden og artikler omkring netop denne test på deres hjemmeside: https://arcedi.com/
